Benzonitril
| Benzonitril | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Tên hệ thống | Benzencarbonitril | ||
| Tên khác | cyanobenzen phenyl cyanide | ||
| Nhận dạng | |||
| Số CAS | |||
| PubChem | |||
| Số EINECS | |||
| KEGG | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| Số RTECS | DI2450000 | ||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
| SMILES | đầy đủ
| ||
| InChI | đầy đủ
| ||
| Tham chiếu Beilstein | 506893 | ||
| Tham chiếu Gmelin | 2653 | ||
| 3DMet | |||
| UNII | |||
| Thuộc tính | |||
| Công thức phân tử | C 6H 5(CN) | ||
| Khối lượng mol | 103.12 g/mol | ||
| Khối lượng riêng | 1.0 g/ml | ||
| Điểm nóng chảy | −13 °C (260 K; 9 °F) | ||
| Điểm sôi | 188 đến 191 °C (461 đến 464 K; 370 đến 376 °F) | ||
| Độ hòa tan trong nước | <0.5 g/100 ml (22 °C) | ||
| MagSus | -65.19·10−6 cm³/mol | ||
| Chiết suất (nD) | 1.5280 | ||
| Các nguy hiểm | |||
| NFPA 704 |
2 3 0 | ||
| Giới hạn nổ | 1.4–7.2% | ||
| Ký hiệu GHS |  | ||
| Báo hiệu GHS | Warning | ||
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302, H312 | ||
| Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352, P312, P322, P330, P363, P501 | ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Benzonitril, còn gọi là Phenyl cyanide là hợp chất hóa học hữu cơ có công thức là C
6H
5(CN), thu gọn hơn là PhCN (Ph = Phenyl). Hợp chất hữu cơ thơm này là một chất lỏng không màu, có mùi hạnh nhân đắng ngọt.
Phát hiện[sửa | sửa mã nguồn]
Benzonitrile được báo cáo bởi Hermann Fehling vào năm 1844. Ông nhận thấy hợp chất này là sản phẩm từ sự khử nước do nhiệt của amoni benzoat. Ông đã suy luận cấu trúc của nó từ phản ứng tương tự đã biết của amoni format tạo ra formonitril. Ông cũng đặt ra cái tên benzonitril để đặt tên cho tất cả các nhóm nitril.[1]
Vào năm 2018, benzonitrile đã được báo cáo là đã được phát hiện trong môi trường liên sao.[2]
Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]
Cho benzen tác dụng với hydro cyanide.
 +  + |
|---|
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Fehling, Hermann (1844). “Ueber die Zersetzung des benzoësauren Ammoniaks durch die Wärme” (PDF). Annalen der Chemie und Pharmacie. 49 (1): 91–97. doi:10.1002/jlac.18440490106.
- ^ McGuire, Brett A.; và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2018). “Detection of the aromatic molecule benzonitrile (c−C
6H
5CN) in the interstellar medium”. Science. 359 (6372): 202–205. arXiv:1801.04228. Bibcode:2018Sci...359..202M. doi:10.1126/science.aao4890. PMID 29326270.
 | Bài viết liên quan đến hóa hữu cơ này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |
Wiki - Keonhacai copa chuyên cung cấp kiến thức thể thao, keonhacai tỷ lệ kèo, bóng đá, khoa học, kiến thức hằng ngày được chúng tôi cập nhật mỗi ngày mà bạn có thể tìm kiếm tại đây có nguồn bài viết: https://vi.wikipedia.org/wiki/Benzonitril