Borazin
Tên hệ thống	1,3,5,2,4,6-Triazatriborinane
Tên khác	borazol, inorganic benzene, borazole (theo tên đức của benzene, benzol)
Nhận dạng
Số CAS	6569-51-3
PubChem	138768
ChEBI	33119
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ B1NBNBN1
InChI	đầy đủ 1/B3H6N3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-6H
Thuộc tính
Công thức phân tử	B3H6N3
Khối lượng mol	80.50 g/mol
Bề ngoài	colourless liquid
Khối lượng riêng	0.81 g/cm³
Điểm nóng chảy	−58 °C (215 K; −72 °F)
Điểm sôi	53 °C (326 K; 127 °F) (55 °C at 105 Pa)
Các nguy hiểm
NFPA 704	2 2 1
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Borazine là một hợp chất vô cơ với công thức phân tử (BH)₃(NH)₃. Trong hợp chất vòng này, ba đơn vị BH và ba NH đơn vị thay thế. Hợp chất này cùng số electron và cùng cấu trúc với benzen. Giống như benzen, borazine là một chất lỏng không màu.^[1] Vì lý do này, borazine đôi khi được gọi là "benzen vô cơ".

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Hợp chất đã được báo cáo năm 1926 bởi các nhà hóa học Alfred Stock và Erich Pohland bằng một phản ứng diborane với ammoniac.^[2]

Borazine được tổng hợp từ diborane và ammoniac trong một tỷ lệ 1:2 tại nhiệt độ 250–300 °C với nghịch đảo 50%.

3 B₂H₆ + 6 NH₃ → 2 B₃H₆N₃ + 12 H₂

Một cách khác hiệu quả hơn bắt đầu bằng lithi borohydride và amoni chloride:

3 LiBH₄ + 3 NH₄Cl → B₃H₆N₃ + 3 LiCl + 9 H₂

Trong một quy trình hai bước đến borazine, boron trichloride đầu tiên được chuyển thành trichloroborazine:

3 BCl₃ + 3 NH₄Cl → Cl₃B₃H₃N₃ + 9 HCl

Các liên kết B-Cl sau đó được chuyển thành các liên kết to B-H:

2 Cl₃B₃H₃N₃ + 6 NaBH₄ → 2 B₃H₆N₃ + 3 B₂H₆ + 6 NaCl

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. x t s