Ethyl iodide
| Ethyl iodide | |||
|---|---|---|---|
| |||
 | |||
| Danh pháp IUPAC | Iodoethane[1] | ||
| Nhận dạng | |||
| Số CAS | |||
| PubChem | |||
| Số EINECS | |||
| ChEBI | |||
| Số RTECS | KI4750000 | ||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
| SMILES | đầy đủ
| ||
| InChI | đầy đủ
| ||
| ChemSpider | |||
| Tham chiếu Beilstein | 505934 | ||
| Thuộc tính | |||
| Công thức phân tử | C2H5I | ||
| Bề ngoài | Chất lỏng không màu | ||
| Khối lượng riêng | 1.940 g mL−1 | ||
| Điểm nóng chảy | −108[2] °C (165 K; −162 °F) | ||
| Điểm sôi | 72[2] °C (345 K; 162 °F) | ||
| Độ hòa tan trong nước | 4 g L−1 (ở 20 °C) | ||
| Độ hòa tan trong ethanol | Có thể trộn | ||
| Độ hòa tan trong diethyl ether | Có thể trộn | ||
| log P | 2.119 | ||
| Áp suất hơi | 17.7 kPa | ||
| kH | 1.8 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| MagSus | -69.7·10−6 cm³/mol | ||
| Chiết suất (nD) | 1.513–1.514 | ||
| Độ nhớt | 5.925 mPa s (ở 20 °C) | ||
| Nhiệt hóa học | |||
| Enthalpy hình thành ΔfH | −39.9–−38.3 kJ mol−1 | ||
| DeltaHc | −1.4629–−1.4621 MJ mol−1 | ||
| Nhiệt dung | 109.7 J K−1 mol−1 | ||
| Các nguy hiểm | |||
| NFPA 704 |
1 2 1 | ||
| LD50 | 330 g m−3 (miệng, chuột) | ||
| Ký hiệu GHS |   | ||
| Báo hiệu GHS | DANGER | ||
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302, H315, H317, H319, H334, H335 | ||
| Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311 | ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Ethyl iodide (hay iodoethan) là một hợp chất hữu cơ không màu, dễ cháy. Nó có công thức hóa học là C2H5I và được điều chế bằng cách đun nóng ethanol với iod và phosphor[3]. Khi tiếp xúc với không khí, đặc biệt là dưới tác dụng của ánh sáng, nó bị phân hủy và chuyển sang màu vàng hoặc hơi đỏ do iod hòa tan.
Nó cũng có thể được điều chế bằng phản ứng giữa acid hydroiodic và ethanol để chưng cất ethyl iodide. Ethyl iodide nên được bảo quản trong môi trường có bột đồng để tránh bị phân hủy nhanh chóng, mặc dù với phương pháp này, các mẫu không kéo dài quá 1 năm.
Bởi vì iodide là một nhóm rời tốt, ethyl iodide là một chất ethyl hóa tuyệt vời. Nó cũng được sử dụng như chất xúc tiến gốc hydro.
Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]
Ethyl iodide được điều chế bằng cách sử dụng phosphor đỏ, ethanol tuyệt đối và iod. Iod hòa tan trong ethanol, nơi nó phản ứng với phosphor rắn để tạo thành phosphor triiodide, chất này phải được hình thành tại chỗ vì nó không ổn định[4]. Trong quá trình này, nhiệt độ được kiểm soát.
- 3C2H5OH + PI3 → 3C2H5I + H3PO3
Sản phẩm thô được tinh chế bằng cách chưng cất.
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ “iodoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 tháng 3 năm 2005. Identification and Related Records. Lưu trữ bản gốc ngày 19 tháng 10 năm 2014. Truy cập ngày 29 tháng 2 năm 2012.
- ^ a b “CAS Common Chemistry”. commonchemistry.cas.org. Truy cập ngày 2 tháng 4 năm 2022.
- ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753
- ^ Csámpai, A; Láng, E; Majer, Zs; Orosz, Gy; Rábai, J; Ruff, F; Schlosser, G; Szabó, D; Vass, E (2012). Szerves Kémiai Praktikum. Eötvös kiadó. tr. 274. ISBN 978-963-312-129-0.