Wiki - KEONHACAI COPA

Ribostamycin

Ribostamycin
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-{[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl]oxy}oxane-3,4-diol
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-hydroxy-2-(β-D-ribofuranosyloxy)cyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H34N4O10
Khối lượng phân tử454.47266 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1N)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CN)O)O)N)O[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)N
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H34N4O10/c18-2-6-10(24)12(26)8(21)16(28-6)30-14-5(20)1-4(19)9(23)15(14)31-17-13(27)11(25)7(3-22)29-17/h4-17,22-27H,1-3,18-21H2/t4-,5+,6-,7-,8-,9+,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+/m1/s1 KhôngN
  • Key:NSKGQURZWSPSBC-VVPCINPTSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Ribostamycin là một loại kháng sinh aminoglycoside-aminocyclitol được phân lập từ streptomycete, Streptomyces ribosidificus, ban đầu được xác định trong một mẫu đất từ thành phố Tsu, tỉnh Mie ở Nhật Bản.[1] Nó được tạo thành từ 3 tiểu đơn vị vòng: 2-deoxystreptamine (DOS), neosamine C và ribose.[2] Ribostamycin, cùng với aminoglycosid khác với tiểu đơn vị điều hành DOS, là một kháng sinh phổ rộng quan trọng với việc sử dụng chống lại vi rút suy giảm miễn dịch ở người và được Tổ chức Y tế Thế giới coi là một kháng khuẩn cực kỳ quan trọng.,[3][4] Việc kháng kháng sinh aminoglycoside, như ribostamycin, ngày càng được quan tâm. Các vi khuẩn kháng thuốc có chứa các enzyme làm thay đổi cấu trúc thông qua quá trình phosphoryl hóa, adenyl hóa và acetyl hóa và ngăn không cho kháng sinh có thể tương tác với RNA ribosome của vi khuẩn.[5]

Sinh tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Quá trình sinh tổng hợp ribostamycin bắt đầu với đường, D-glucose, được phosphoryl hóa ở vị trí 6 để tạo thành glucose-6-phosphate. Enzym rbmA chứa một chuỗi di truyền tương ứng với liên kết NAD+ và xúc tác cho sự hình thành 2-deoxy-scyllo-inosose. Enzym rmbB sau đó xúc tác cho quá trình truyền 2-deoxy-scyllo-inosose thành 2-deoxy-scyllo-inosamine với L-glutamine và pyridoxal phosphate (PLP). Enzyme rbmC oxy hóa vòng thành 2-deoxy-3-amino-scyllo-inosose, sau đó được enzyme rmbB chuyển sang DOS. DOS sau đó được glycosyl hóa bởi glycosyltransferase rmbD với uridine diphosphate N-acetylglucosamine (UDP-Glc-NAc) để tạo thành 2'-N-acetylparomamine. Deacetylase, racJ, loại bỏ nhóm acetyl và tạo thành paromamine. Paromamine bị oxy hóa bởi enzyme rbmG và sau đó enzyme rmbH transaminate để tạo ra neamine. Neamine sau đó được ribosyl hóa để tạo thành ribostamycin.,[2][3] Đường sinh tổng hợp cho ribostamycin

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Shomura, T.; Ezaki, N.; Tsuruoka, T.; Niwa, T.; Akita, E.; Niida, T.; Studies on Antibiotic SF-733, a New Antibiotic. I Taxonomy, Isolation and Characterization. The Journal of Antibiotics. 1970, 23 (3), 155-161.
  2. ^ a b Subba, B.; Kharel, M.K.; Lee, H.C.; Liou, K.; Kim, B.G; Sohng, J.K.; The Ribostamycin Biosynthetic Gene Cluster in Streptomyces ribosidificus: Comparison With Butirosin Biosynthesis. Molecules and Cells. 2005, 20 (1), 90-96.
  3. ^ a b Kurumbang N.P.; Liou, K.; Sohng, J.K.; Biosynthesis of Ribostamycin Derivatives by Reconstitution and Heterologous Expression of Required Gene Sets. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2011, 163, 373-382.
  4. ^ World Health Organization. Critically Important Antimicrobials for Human Medicine 3rd revision. 2011
  5. ^ Kudo, F.; Eguchi, T.; Biosynthetic Genes for Aminoglycoside Antibiotics. The Journal of Antibiotics. 2009, 62, 471-481.
Wiki - Keonhacai copa chuyên cung cấp kiến thức thể thao, keonhacai tỷ lệ kèo, bóng đá, khoa học, kiến thức hằng ngày được chúng tôi cập nhật mỗi ngày mà bạn có thể tìm kiếm tại đây có nguồn bài viết: https://vi.wikipedia.org/wiki/Ribostamycin