Acid 2,4,6-trinitrobenzoic
| Acid 2,4,6-trinitrobenzoic | |
|---|---|
| Tổng quan | |
| Danh pháp IUPAC | Acid 2,4,6-trinitrobenzoic |
| Tên khác | Trinitrobenzoic acid |
| Công thức phân tử | C7H3N3O8 |
| Phân tử gam | 273.11342 g/mol |
| Biểu hiện | Chất rắn |
| Số CAS | 129-66-8 |
| InChIKey | GIVYPCBXKKSYDV-UHFFFAOYSA-N |
| Thuộc tính | |
| Nhiệt độ nóng chảy | 229 °C |
| Các hợp chất liên quan | |
| Các hợp chất liên quan | Trinitrobenzen Trinitrotoluen Acid picric Acid 3-(2,4-đinitrophenyl)-2,4,6-trinitrobenzoic |
| Ngoại trừ có thông báo khác, các dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu | |
Acid 2,4,6-trinitrobenzoic, công thức hóa học C6H2(NO3)3COOH, là một chất rắn có tính acid khá mạnh do hiệu ứng hút electron của nhóm nitro có độ âm điện lớn và ảnh hưởng của vòng benzen trong gốc R. Acid 2,4,6-trinitrobenzoic tan được trong nước nhưng độc và có tính nổ do nhóm nitro gây ra. Nóng chảy ở 229 °C
Tính chất hoá học[sửa | sửa mã nguồn]
Acid 2,4,6-trinitrobenzoic có khả năng đẩy nhiều acid ra khỏi muối của nó, điển hình là muối của acid carbonic như calci carbonat (đá vôi), kali carbonat (potat):
- 2C6H2(NO3)3COOH + CaCO3 → Ca[C6H2(NO3)3COO]2 + CO2↑ + H2O
- 2C6H2(NO3)3COOH + K2CO3 → 2C6H2(NO3)3COOK + CO2↑ + H2O
Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]
Acid 2,4,6-Trinitrobenzoic có thể được điều chế từ trinitrotoluen bằng cách tác dụng với dung dịch kali permanganat ở 80 - 100o và acid sulfuric:
- 5C6H2(NO3)3CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H2(NO3)3COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
 | Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |
Wiki - Keonhacai copa chuyên cung cấp kiến thức thể thao, keonhacai tỷ lệ kèo, bóng đá, khoa học, kiến thức hằng ngày được chúng tôi cập nhật mỗi ngày mà bạn có thể tìm kiếm tại đây có nguồn bài viết: https://vi.wikipedia.org/wiki/Acid_2,4,6-trinitrobenzoic