Điphenyl thủy ngân
| Điphenyl thủy ngân | |
|---|---|
 Cấu trúc 2D của điphenyl thủy ngân | |
 Cấu trúc 3D của điphenyl thủy ngân | |
| Danh pháp IUPAC | Diphenylmercury (Điphenyl thủy ngân) |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Số EINECS | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | Hg(C6H5)2 |
| Khối lượng mol | 354,8014 g/mol |
| Bề ngoài | Chất rắn màu trắng |
| Khối lượng riêng | 2,318 g/cm³[1] |
| Điểm nóng chảy | 121–123 °C (394–396 K; 250–253 °F) |
| Điểm sôi | 204 °C (477 K; 399 °F)[1] |
| Độ hòa tan trong nước | tan ít trong ethanol, ete; tan trong benzen, clorofom[1] |
| Các nguy hiểm | |
| Nguy hiểm chính | độ độc cao |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Điphenyl thủy ngân là hợp chất thủy ngân cơ kim rắn màu trắng với công thức hóa học Hg(C6H5)2.[2] Trong lịch sử hợp chất này từng được quan tâm vì là chất cơ kim đặc biệt ổn định nhưng nó ít có ứng dụng vì độc tính cao của nó.
Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]
Điphenyl thủy ngân là kết quả của việc cho phenyl thủy ngân(II) acetat tác dụng với natri stannat,[3] cách khác của phản ứng thủy ngân halide và phenyl magie bromide,[4] hoặc phản ứng của bromobenzen với hỗn hống natri.[5]
An toàn[sửa | sửa mã nguồn]
Điphenyl thủy ngân, giống như nhiều hợp chất thủy ngân khác, rất độc hại.
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ a b c Lide, D. R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. tr. 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0.
- ^ Glidewell, C.; Low, J. N.; Wardell, J. L. (2005). “Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H···π(arene) hydrogen bond” (pdf). Acta Crystallographica C. 61 (2): m107–m108. doi:10.1107/S0108270104034134. PMID 15695887.
- ^ Maynard, J. L. (1924). “The Direct Mercuration of Benzene and the Preparation of Mercury Diphenyl”. Journal of the American Chemical Society. 46 (6): 1510–1512. doi:10.1021/ja01671a024.
- ^ Borgstrom, P.; Dewar, M. M. (1929). “The Preparation of Mercury Diphenyl by Use of the Grignard Reagent”. Journal of the American Chemical Society. 51 (11): 3387–3389. doi:10.1021/ja01386a030.
- ^ Calvery, H. O. (1929). “Diphenylmercury”. Organic Syntheses. 9: 54.;Collective Volume, 1, tr. 228
 | Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |
Wiki - Keonhacai copa chuyên cung cấp kiến thức thể thao, keonhacai tỷ lệ kèo, bóng đá, khoa học, kiến thức hằng ngày được chúng tôi cập nhật mỗi ngày mà bạn có thể tìm kiếm tại đây có nguồn bài viết: https://vi.wikipedia.org/wiki/%C4%90iphenyl_th%E1%BB%A7y_ng%C3%A2n