Vắc-xin virus Epstein–Barr
Vắc-xin chống lại Virus Epstein–Barr vẫn chưa có sẵn.[1] Virus thiết lập nhiễm trùng tiềm ẩn và gây ra bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng. Đây là một loại virus nhiệt đới kép, gây nhiễm trùng cả tế bào B và tế bào biểu mô. Một thách thức là virut Epstein-Barr biểu hiện các protein rất khác nhau trong giai đoạn tan và giai đoạn tiềm ẩn của nó.
Một số thử nghiệm lâm sàng cho một loại vắc-xin đã được tiến hành trong giai đoạn 2006-2008.[2][3][4] Các protein virus Gp350 / 220 là mục tiêu chính,[5] nhưng điều này sẽ chỉ ngăn chặn sự lây nhiễm của các tế bào B, chứ không phải các tế bào biểu mô. MVA-EL cũng đã được đề xuất làm mục tiêu cho các bệnh ung thư dương tính với EBV, nhưng điều này chỉ có hiệu quả trong việc chống lại các bệnh ung thư liên quan đến EBV, chứ không phải là nhiễm trùng EBV.[6] Vắc-xin EBV dựa trên vi-rút (các hạt giống vi-rút) cũng là chủ đề của việcnghiên cứu chuyên sâu.[7]
Vào tháng 4 năm 2018, kháng thể đầu tiên của con người ngăn chặn Virus Epstein-Barr đã được phát hiện, được gọi là AMMO1.[8] Kháng thể này chặn glycoprotein gH và gL. Khám phá này xác định các vị trí dễ bị tổn thương mới trên Virus Epstein-Barr và vô hiệu hóa nhiễm trùng nhiệt đới kép (ngăn chặn cả nhiễm trùng tế bào B và tế bào biểu mô). Đây là khám phá hứa hẹn nhất cho đến nay, vì đây là phát hiện đầu tiên có thể ngăn chặn cả nhiễm trùng tế bào B và nhiễm trùng biểu mô.[9]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Sokal, E.M.; Hoppenbrouwers, K.; Vandermeulen, C.; và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2007). “Recombinant gp350 vaccine for infectious mononucleosis: a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the safety, immunogenicity, and efficacy of an Epstein-Barr virus vaccine in healthy young adults”. J. Infect. Dis. 196 (12): 1749–53. doi:10.1086/523813. PMID 18190254.
- ^ Crawford, D.H.; Macsween, K.F.; Higgins, C.D.; và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2006). “A cohort study among university students: identification of risk factors for Epstein-Barr virus seroconversion and infectious mononucleosis”. Clin. Infect. Dis. 43 (3): 276–82. doi:10.1086/505400. PMID 16804839.
- ^ Elliott, S.L.; Suhrbier, A.; Miles, J.J.; và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2008). “Phase I trial of a CD8+ T-cell peptide epitope-based vaccine for infectious mononucleosis”. J. Virol. 82 (3): 1448–57. doi:10.1128/JVI.01409-07. PMC 2224445. PMID 18032491.
- ^ Moutschen, M.; Léonard, P.; Sokal, E.M.; và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2007). “Phase I/II studies to evaluate safety and immunogenicity of a recombinant gp350 Epstein-Barr virus vaccine in healthy adults”. Vaccine. 25 (24): 4697–705. doi:10.1016/j.vaccine.2007.04.008. PMID 17485150.
- ^ “WHO | Viral Cancers”. Truy cập ngày 15 tháng 1 năm 2009.
- ^ Taylor, G.S.; Haigh, T.A.; Gudgeon, N.H.; và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2004). “Dual stimulation of Epstein-Barr Virus (EBV)-specific CD4+- and CD8+-T-cell responses by a chimeric antigen construct: potential therapeutic vaccine for EBV-positive nasopharyngeal carcinoma”. J. Virol. 78 (2): 768–78. doi:10.1128/JVI.78.2.768-778.2004. PMC 368843. PMID 14694109.
- ^ “Epstein-Barr virus and cancer: New tricks from an old dog”. www.sciencedaily.com. ngày 13 tháng 2 năm 2017. Truy cập ngày 26 tháng 12 năm 2017.
- ^ Snijder, Joost; Ortego, Michael S.; Weidle, Connor; Stuart, Andrew B.; Gray, Matthew D.; McElrath, M. Juliana; Pancera, Marie; Veesler, David; McGuire, Andrew T. (ngày 17 tháng 4 năm 2018). “An Antibody Targeting the Fusion Machinery Neutralizes Dual-Tropic Infection and Defines a Site of Vulnerability on Epstein-Barr Virus”. Immunity (bằng tiếng Anh). 48 (4): 799–811.e9. doi:10.1016/j.immuni.2018.03.026. ISSN 1074-7613. PMC 5909843. PMID 29669253.
- ^ “First human antibody found to block Epstein-Barr virus”. Fred Hutch (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 1 tháng 12 năm 2018.