Propanidid

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Epontol
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	N01AX04 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC Propyl {4-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-3-methoxyphenyl}acetate
Số đăng ký CAS	1421-14-3
PubChem CID	15004
ChemSpider	14283 Y
Định danh thành phần duy nhất	AO82L471NS
KEGG	D05626 Y
ECHA InfoCard	100.014.384
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H27NO5
Khối lượng phân tử	337.411 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C(OCCC)Cc1cc(OC)c(OCC(=O)N(CC)CC)cc1
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H27NO5/c1-5-10-23-18(21)12-14-8-9-15(16(11-14)22-4)24-13-17(20)19(6-2)7-3/h8-9,11H,5-7,10,12-13H2,1-4H3 Y Key:KEJXLQUPYHWCNM-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Propanidid là một thuốc gây mê toàn thân phenylaxetat siêu ngắn. Ban đầu nó được giới thiệu bởi Bayer vào năm 1963 ^[1] nhưng các phản ứng phản vệ khiến nó bị rút ngay sau đó.

Mặc dù Cremophor EL đã được chứng minh là gây ra phản ứng phản vệ ở người trong một số trường hợp (cả khi tiêm tĩnh mạch và đường uống), vẫn còn tranh cãi liệu propanidid có thể góp phần vào các phản ứng hay không.

Người ta đã tranh luận rằng các tác dụng hoặc phản ứng độc hại đối với propanidid (và Althesin) là do chính các loại thuốc này.^[2] Một số trường hợp phản ứng tiêu cực đã được ghi nhận cho các loại thuốc khác nhau sử dụng Cremophor EL làm chất hòa tan. Điều này cho thấy các phản ứng tiêu cực chủ yếu do Cremophor gây ra chứ không phải do chính các chất ma túy.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

• Klockgether-Radke A, Kersten J, Schröder T, Stafforst D, Kettler D, Hellige G (1995). “Anesthesia with propanidid in a liposomal preparation. An experimental study in swine”. Anaesthesist. 44 (8): 573–80. doi:10.1007/s001010050191. PMID 7573906.
• Habazettl H, Vollmar B, Röhrich F, Conzen P, Doenicke A, Baethmann A (1992). “Anesthesiologic efficacy of propanidid as a liposome dispersion. An experimental study with rats”. Anaesthesist. 41 (8): 448–56. PMID 1524155.
• Zawisza P, Przyborowski L (1992). “Propanidid and etomidate identification from the blood by thin-layer chromatography”. Acta Pol Pharm. 49 (5–6): 15–7. PMID 16092193.
• Theis JG, và đồng nghiệp (1995). “Anaphylactoid reactions in children receiving high-dose intravenous cyclosporine for reversal of tumor resistance: the causative role of improper dissolution of Cremophor EL”. Journal of Clinical Oncology. 13 (10): 2508–2516. doi:10.1200/JCO.1995.13.10.2508. PMID 7595701.
• Ebo DG, và đồng nghiệp (2001). “IgE-mediated anaphylaxis after first intravenous infusion of cyclosporine”. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 87 (3): 243–245. doi:10.1016/S1081-1206(10)62234-X. PMID 11570623.