Wiki - KEONHACAI COPA

Hệ thống ba vực

Phân loại học sinh vật
Đơn vị cơ bản phân loại
Vực | Giới | Ngành | Lớp 
Bộ | Họ | Chi | Loài
Danh pháp hai phần
Hệ thống ba vực
Sinh vật phi tế bào 
Sinh vật tế bào

Hệ thống ba vực (tiếng Anh: Three-domain system) là phân loại của hình thức mạng sống tế bào do nhà vi sinh vật học và nhà vật lí học sinh vật quốc tịch Hoa Kỳ Carl Woese đề xuất vào năm 1977[1][2], lấy sinh vật nhân sơ rồi chia ra thành hai loại lớn, tên gọi ban đầu là vi khuẩn (Eubacteria) và vi khuẩn cổ (Archaebacteria). Woese căn cứ vào sự khác biệt về trình tự RNA ribosome 16S, cho biết là hai loại sinh vật này và sinh vật nhân thực cùng nhau tách ra một tổ tiên chung do một cơ chế di truyền nguyên thủy có sẵn, rồi biến hoá mà ra, do đó lấy ba sự vật đó mỗi sự vật bố trí làm một vực (domain), coi là hệ thống phân loại cao hơn giới một cấp, đồng thời đặt tên không giống nhau là vực Vi khuẩn (Bacteria), vực Cổ khuẩn (Archaea) và vực Sinh vật nhân thực (Eukarya). Woese ban đầu sử dụng thuật ngữ giới để chỉ ba nhóm tách biệt phát sinh chủng loại chủ yếu, đồng thời luật đặt tên này được sử dụng rộng khắp một mạch đến khi thuật ngữ vực được lựa chọn dùng vào năm 1990.[2]

Tuy nhiên, biểu đồ hình cây RNA ribosome có khả năng xếp đặt vị trí lộn xộn, không đúng đối với quần xã sinh vật biến hoá quá nhanh (ví dụ như vi bào tử trùng). Có người cho biết là gốc rễ của sinh vật cần phải ở bên trong vi khuẩn thật, rất nhiều quần xã vi khuẩn thật sinh sản phân nhánh ra trước vi khuẩn cổ, rất muộn thì vi khuẩn cổ và sinh vật nhân thật mới chia ra hai bên hỗ tương.

Giới thiệu giản lược[sửa | sửa mã nguồn]

Cây phát sinh hệ thống, căn cứ vào sự xếp đặt theo thứ tự RNA ribôxôm 16S, đã hiển thị ba nhánh phân biệt rất rõ rệt là vi khuẩn, cổ khuẩnsinh vật nhân thật.

Ông Woese căn cứ vào sự khác biệt về trình tự RNA ribôxôm 16S, cho biết là hai nhóm sinh vật này, vi khuẩn thật (Eubacteria) và vi khuẩn cổ (Archaebacteria), và sinh vật nhân thực cùng nhau tách ra từ một tổ tiên chung do một cơ chế di truyền nguyên thủy có sẵn, rồi tiến hoá mà ra, do đó lấy ba nhóm đó mỗi sự vật tính toán chia làm một loại, coi là hệ thống phân loại cao hơn giới, gọi là vực (domain) hoặc siêu giới (superkingdom). Năm 1990, Carl Woese tránh khỏi sự vật vi khuẩn cổ cũng coi là một loại của vi khuẩn, nên ông lấy ba vực ấy thay đổi tên gọi của ba vực này hiện tại là vực Vi khuẩn (Bacteria), vực Cổ sinh khuẩn (Archaea) và vực Sinh vật nhân thực (Eukarya).

Tuy nhiên, đồ biểu hình cây RNA ribôxôm có khả năng xếp đặt vị trí lộn xộn, không đúng đối với quần xã sinh vật biến hoá quá nhanh (ví dụ như vi bào tử trùng). Có người cho biết là gốc rễ của sinh vật cần phải ở bên trong vi khuẩn thật, rất nhiều quần xã vi khuẩn thật sinh sản phân nhánh ra trước vi khuẩn cổ, rất muộn thì vi khuẩn cổsinh vật nhân thực mới chia ra hai bên hỗ tương.

Nội dung chi tiết[3][sửa | sửa mã nguồn]

So sánh đặc trưng ba vực
Đặc trưngVực Vi khuẩn
Bacteria
Vực Cổ khuẩn
Archaea
Vực Sinh vật nhân thật
Eukarya
Hình tháidi truyềnKết cấu tế bào nhân nguyên thủyĐúngĐúngKhông đúng
DNA hình dạng vòng cộng hoá trị khép kínĐúngĐúngKhông đúng
Tổ chức histoneKhông có
Màng bao trùm nhân của vỏ túi bào tửKhông cóKhông có
Tường vách tế bàoChứa chất axít của tế bàoKhông chứa chất axít của tế bàoKhông chứa chất axít của tế bào
Chất membrane lipidChuỗi liên tiếp liên kết esteChuỗi liên tiếp liên kết eteChuỗi liên tiếp liên kết este
Kích cỡ ribôxôm70S70S80S
Chỗ bắt đầu RNA vận chuyểnFormylmethionine[4]MethioninMethionin
intron trong đa số genKhông đúngKhông đúngĐúng
OperonKhông có
RNA thông tin chất thêm mũ và đuôi poly AKhông có (một bộ phận có đuôi poly A, nhưng mà tác dụng không giống nhau với vực Sinh vật nhân thật)[5]Không có
PlasmidÍt, hiếm có
Ribôxôm mẫn cảm với độc tố bạch hầuKhông đúngĐúngĐúng
RNA polymerase1 cái (4 chuỗi polypeptid)Vài cái (mỗi 8 đến 12 chuỗi polypeptid)3 cái (mỗi 12 đến 14 chuỗi polypeptid)
Cần phải có nhân tố phiên mãKhông đúngĐúngĐúng
Kết cấu cái gen khởi độngTrình tự -10 và -35Hộp TATAHộp TATA
Sinh líTác dụng sản mêtanKhông cóKhông có
Tác dụng nitrat hoáKhông cóKhông có
Khử nitơKhông có
Cố định nitơKhông có
Tác dụng quang hợp căn cứ vào diệp lục tốKhông cóCó (ở trong thể diệp lục)
Chuyển đổi luân phiên năng lượng căn cứ vào chất RhodopsinKhông có
Dinh dưỡng vô cơ hoá năng (, , )Không có
Bọt khíKhông có
Poly(beta-hydroxy-alkanoic acid)[6] coi là hạt hột tích trữ cácbônKhông có
Sinh trưởng ở 80℃ trở lênKhông có

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Whose CR, Fox GE (tháng 11 năm 1977). “Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: the primary kingdoms”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (11): 5088–90. Bibcode:1977PNAS...74.5088W. doi:10.1073/pnas.74.11.5088. PMC 432104. PMID 270744.
  2. ^ a b Woese CR, Kandler O, Wheelis ML (tháng 6 năm 1990). “Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (12): 4576–9. Bibcode:1990PNAS...87.4576W. doi:10.1073/pnas.87.12.4576. PMC 54159. PMID 2112744.
  3. ^ Michael Madigan, John Martinko: Brock Biology of Microorganisms (11th Edition). Prentice Hall, 11th Edition. ISBN 978-0-13-144329-7 (tiếng Anh)
  4. ^ “Formyl-methionine as a degradation signal at the N-termini of bacterial proteins”. www.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. ^ Slomovic, Shimyn; Portnoy, Victoria; Liveanu, Varda; Schuster, Gadi (2006). “RNA Polyadenylation in Prokaryotes and Organelles; Different Tails Tell Different Tales”. Critical Reviews in Plant Sciences. 25: 65–77. doi:10.1080/07352680500391337.
  6. ^ “Physiology and molecular genetics of poly(beta-hydroxy-alkanoic acid) synthesis in Alcaligenes eutrophus”. www.ncbi.nlm.nih.gov.
Wiki - Keonhacai copa chuyên cung cấp kiến thức thể thao, keonhacai tỷ lệ kèo, bóng đá, khoa học, kiến thức hằng ngày được chúng tôi cập nhật mỗi ngày mà bạn có thể tìm kiếm tại đây có nguồn bài viết: https://vi.wikipedia.org/wiki/H%E1%BB%87_th%E1%BB%91ng_ba_v%E1%BB%B1c