Bệnh Kawasaki (川崎病), còn được gọi là hội chứng hạch bạch huyết niêm mạc, là một bệnh trong đó các mạch máu trên khắp cơ thể bị viêm.^[2] Các triệu chứng phổ biến nhất bao gồm sốt kéo dài hơn năm ngày không bị ảnh hưởng bởi các loại thuốc thông thường, các hạch bạch huyết lớn ở cổ, phát ban ở vùng sinh dục và mắt đỏ, môi, lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân màu đỏ.^[2] Các triệu chứng khác bao gồm sưng họng và tiêu chảy.^[2] Trong vòng ba tuần kể từ khi xuất hiện triệu chứng, da từ tay và chân có thể bong tróc.^[2] Sau đó phục hồi thường diễn ra.^[2] Ở một số trẻ, chứng phình động mạch vành có thể hình thành trong tim sau 1-2 năm.^[2]

Nguyên nhân của bệnh này còn chưa rõ.^[2] Nó có thể là do nhiễm trùng gây ra phản ứng tự miễn dịch ở những người có khuynh hướng di truyền.^[2] Nó không lây lan giữa người và người.^[2] Chẩn đoán thường dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng của người bệnh.^[2] Các xét nghiệm khác như siêu âm tim và xét nghiệm máu có thể hỗ trợ việc chẩn đoán.^[2] Các điều kiện khác có thể xuất hiện tương tự bao gồm sốt ban đỏ và viêm khớp dạng thấp thiếu niên.^[2]

Thông thường, điều trị ban đầu bao gồm aspirin liều cao và immunoglobulin.^[2] Thông thường, với điều trị, sốt sẽ hết trong vòng 24 giờ và có sự phục hồi hoàn toàn.^[2] Nếu các động mạch vành có liên quan, đôi khi việc điều trị hoặc phẫu thuật có thể cần được thực hiện.^[2] Nếu không được điều trị, phình động mạch vành xảy ra tới 25% và khoảng 1% tử vong.^[1][3] Với điều trị, nguy cơ tử vong giảm xuống còn 0,17%.^[3]

Bệnh Kawasaki rất hiếm.^[2] Nó ảnh hưởng từ 8 đến 67 trên 100.000 trẻ dưới 5 tuổi ngoại trừ ở Nhật Bản, nơi nó ảnh hưởng đến 124 trên 100.000.^[4] Nó ít phổ biến hơn nhiều sau 5 tuổi.^[2] Con trai thường bị ảnh hưởng nhiều hơn con gái.^[2] Rối loạn được Tomisaku Kawasaki ở Nhật Bản mô tả lần đầu tiên vào năm 1967.^[4][5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]