5-MeO-DMT

5-MeO-DMT
	<img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/5-MeO-DMT.svg/160px-5-MeO-DMT.svg.png" decoding="async" width="160" height="122" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/5-MeO-DMT.svg/240px-5-MeO-DMT.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/5-MeO-DMT.svg/320px-5-MeO-DMT.svg.png 2x" data-file-width="480" data-file-height="365" />
	<img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/5-MeO-DMT-3d-sticks.png/180px-5-MeO-DMT-3d-sticks.png" decoding="async" width="180" height="130" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/5-MeO-DMT-3d-sticks.png/270px-5-MeO-DMT-3d-sticks.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/5-MeO-DMT-3d-sticks.png/360px-5-MeO-DMT-3d-sticks.png 2x" data-file-width="890" data-file-height="641" />
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Hút, Bơm, Uống (với một MAOI)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S9 (Cấm) ; BR: F2 ; DE: Anlage I ; UK: Lớp A ; US: Quy định I ; Bất hợp pháp ở Trung Quốc, Thụy Điển, Thổ Nhĩ Kỳ;
Các định danh
	Tên IUPAC 2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine;
Số đăng ký CAS	1019-45-0;
PubChem CID	1832;
IUPHAR/BPS	145;
ChemSpider	1766 <img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" />;
Định danh thành phần duy nhất	X0MKX3GWU9;
KEGG	C08309 <img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" />;
ChEBI	CHEBI:2086 <img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" />;
ChEMBL	CHEMBL7257 <img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" />;
ECHA InfoCard	100.012.558
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C13H18N2O
Khối lượng phân tử	218,30 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES COc2ccc1[nH]cc(CCN(C)C)c1c2;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 <img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" />; Key:ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N <img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" />;
<img alt="Không" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/7px-X_mark.svg.png" decoding="async" width="7" height="8" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/11px-X_mark.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a2/X_mark.svg/14px-X_mark.svg.png 2x" data-file-width="525" data-file-height="600" /><img alt="☑" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/7px-Yes_check.svg.png" decoding="async" width="7" height="7" class="mw-file-element" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/11px-Yes_check.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Yes_check.svg/14px-Yes_check.svg.png 2x" data-file-width="600" data-file-height="600" /> (what is this?) (kiểm chứng)

5-MeO-DMT (5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine) hoặc O-methyl-bufotenin là một chất thức thần thuộc nhóm tryptamine. Nó được tìm thấy ở nhiều loài thực vật và cũng được tiết ra từ các tuyến của ít nhất một loài cóc, cóc Sông Colorado. Giống như họ hàng gần của nó là DMT và bufotenin (5-HO-DMT), nó đã được sử dụng làm chất entheogen ở Nam Mỹ.^[2] Các thuật ngữ tiếng lóng bao gồm Five-methoxy, the power, bufo và nọc độc cóc.^[3]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Anvisa (24 tháng 7 năm 2023). “RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (bằng tiếng Bồ Đào Nha). Diário Oficial da União (xuất bản 2023-07-25). Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 8 năm 2023. Truy cập ngày 27 tháng 8 năm 2023.
^ Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (tháng 8 năm 2015). “The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review”. Archives of Toxicology. 89 (8): 1151–1173. doi:10.1007/s00204-015-1513-x. PMID 25877327. S2CID 4825078.
^ “Ultimate Guide to 5-MeO-DMT - Experience, Benefits, & Side Effects”. 29 tháng 6 năm 2020.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Wiki - Keonhacai copa chuyên cung cấp kiến thức thể thao, keonhacai tỷ lệ kèo, bóng đá, khoa học, kiến thức hằng ngày được chúng tôi cập nhật mỗi ngày mà bạn có thể tìm kiếm tại đây có nguồn bài viết: https://vi.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT

[1] Anvisa (24 tháng 7 năm 2023). “RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (bằng tiếng Bồ Đào Nha). Diário Oficial da União (xuất bản 2023-07-25). Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 8 năm 2023. Truy cập ngày 27 tháng 8 năm 2023.

[2] Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (tháng 8 năm 2015). “The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review”. Archives of Toxicology. 89 (8): 1151–1173. doi:10.1007/s00204-015-1513-x. PMID 25877327. S2CID 4825078.

[3] “Ultimate Guide to 5-MeO-DMT - Experience, Benefits, & Side Effects”. 29 tháng 6 năm 2020.

[1]

[2]

[3]

Wiki - KEONHACAI COPA

5-MeO-DMT

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]